Saltar la navegación

Bloqueo auriculoventricular (bloqueo AV) de segundo grado

  • Hay dos tipos de bloqueos auriculoventriculares de segundo grado: Mobitz tipo I, también conocido como Wenckebach y Mobitz tipo II. En general, los pacientes con bloqueo AV de segundo grado pueden no tener síntomas o pueden experimentar síntomas como síncope y mareos. El bloqueo cardíaco de segundo grado puede ser temporal o permanente, según el deterioro del sistema de conducción. El bloqueo mobitz tipo ll tiene el potencial de progresar a un bloqueo cardíaco completo y, si no se reconoce, puede provocar la muerte.

Definición

  • Bloqueo AV de segundo grado
    • Esto ocurre cuando algunas ondas P conducen y otras no. Hay varias formas:
      • El bloqueo de Mobitz I (fenómeno de bloqueo de Wenckebach) es la prolongación progresiva del intervalo PR hasta que una onda P deja de conducir. El intervalo PR antes de la onda P bloqueada es mucho más largo que el intervalo PR después de la onda P bloqueada.
      • El bloqueo Mobitz II se produce cuando la caída del complejo QRS no está precedida por una prolongación progresiva del intervalo PR. Por lo general, el complejo QRS es ancho (> 0,12 s).
      • El bloqueo 2:1 o 3:1 (avanzado) ocurre cuando cada segunda o tercera onda P conduce a los ventrículos. Esta forma de bloqueo de segundo grado no es ni Mobitz I ni Mobitz II.

Mecanismo de producción

  • En Mobitz tipo I (Wenckebach) cuando un impulso auricular llega a través del nódulo AV durante el período refractario relativo, el impulso se conducirá más lentamente, lo que dará como resultado una prolongación del intervalo PR. Eventualmente, llega un impulso cuando el nódulo AV está en su período refractario absoluto y no será conducido. Esto se manifestará en el ECG como una onda P que no va seguida de un complejo QRS. Este impulso no conducido da tiempo para que el nodo AV se reinicie y el ciclo continúa. Este fenómeno da lugar a un latido agrupado y se observa en individuos con un tono vagal alto sin evidencia de cardiopatía estructural. 
    • Sin embargo, este ritmo puede deberse a isquemia del miocardio inferior, toxicidad de medicamentos (agentes bloqueadores del nódulo AV), hiperpotasemia, miocardiopatía (enfermedad de Lyme) o después de una cirugía cardíaca.
  • En Mobitz tipo II hay un intervalo PR constante a lo largo de la banda de ritmo tanto antes como después del latido auricular no conducido. Cada onda P está asociada con un complejo QRS hasta que hay una conducción auricular u onda P que no va seguida de un QRS. Mobitz tipo II es a menudo un problema en el sistema de conducción infraganglionar y, por lo tanto, se asocia con un complejo QRS ensanchado, bloqueo de rama del haz o bloqueo fascicular. Tenga en cuenta que si no se conduce más de una onda P, ya no se trata de un Mobitz tipo II y se considera un bloqueo AV de alto grado.
  • El bloqueo AV de segundo grado 2:1 y avanzado son arritmias causadas por la conducción defectuosa de los impulsos eléctricos a través del nódulo AV o las ramas del haz o ambos que producen un bloqueo AV de "alto grado" caracterizado por la ausencia regular o irregular de complejos QRS. La relación de conducción AV resultante de 2:1, 3:1 o mayor caracteriza el bloqueo AV de segundo grado 2:1 y avanzado por separado de los bloqueos AV clásicos de segundo grado tipo I y tipo II.

Diagnóstico electrocardiográfico

  • Mobitz Tipo I
  • Mobitz Tipo II
  • Bloqueo AV de segundo grado 2:1
    • Aquí hay dos pistas, que pueden ser útiles en casos seleccionados. Un intervalo PR muy prolongado (>280 mseg) en los latidos conducidos sugiere fuertemente un bloqueo nodal (tipo I).
    • Un intervalo PR en el rango más bajo de lo normal (120 a 150 mseg), especialmente en asociación con ensanchamiento de QRS (patrón de bloqueo de rama), sugiere fuertemente un bloqueo infranodal (tipo II). Desafortunadamente, los valores intermedios de los intervalos PR en un amplio rango (150–280 mseg) no son diagnósticos.
  1. Causas: Igual que para Mobitz tipo I.
  2. Importancia
    1. El bloqueo generalmente ocurre debajo del nódulo AV (a nivel del haz de His). Es más grave que el bloqueo tipo I porque puede progresar hasta convertirse en un bloqueo cardíaco completo y provocar ataques de Stokes-Adams.( Síndrome caracterizado por la pérdida brusca de conciencia secundaria a la asistolia transitoria debida a un bloqueo auriculoventricular completo y que conlleva otras manifestaciones de déficit neurológico, como convulsiones y alteración respiratoria. La forma más grave puede provocar la muerte súbita.)
    2. Tratamiento: se trata la causa subyacente. Puede estar indicada la terapia profiláctica con marcapasos.
  • El bloqueo AV 2 : 1 se produce cuando uno de cada dos complejos QRS se “cae” o, cada otra onda P no se conduce. En tales casos, a partir del ECG de superficie se vuelve difícil o imposible diferenciar el bloqueo tipo MobitzI del tipo Mobitz II simplemente porque no hay dos intervalos PR conducidos consecutivos para comparar con el subsiguiente no conducido. Aquí hay dos pistas, que pueden ser útiles en casos seleccionados.
    • Un intervalo PR muy prolongado (>280 mseg) en los latidos conducidos sugiere fuertemente un bloqueo nodal (tipo I).
    • Un intervalo PR en el rango más bajo de lo normal (120 a 150 mseg), especialmente en asociación con ensanchamiento de QRS (patrón de bloqueo de rama), sugiere fuertemente un bloqueo infranodal (tipo II). Desafortunadamente, los valores intermedios de los intervalos PR en un amplio rango (150–280 mseg) no son diagnósticos.
  • Los medicamentos comunes que se sabe que causan bloqueo AV incluyen bloqueadores beta, digoxina, bloqueadores de los canales de calcio y muchos agentes antiarrítmicos. Recientemente, también se descubrió que el agente inmunosupresor, fingolimod, que se usa para tratar la esclerosis múltiple recurrente, causa bloqueo AV.
  • Otras causas del bloqueo AV incluyen las siguientes:
    • Enfermedad cardíaca infiltrativa: amiloidosis, hemocromatosis
    • Fiebre reumática aguda Neoplasias malignas - linfoma
    • Hipertiroidismo, mixedema
    • Trastornos vasculares del colágeno
    • Tumores cardíacos
    • Después de la colocación transcatéter de válvulas Inyección de etanol para la miocardiopatía hipertrófica
    • Genes
      • En algunos pacientes, el bloqueo de conducción AV puede tener un rasgo genético. Varias mutaciones en el gen SCN5A se han relacionado con el bloqueo de conducción AV familiar.

Creado con eXeLearning (Ventana nueva)